Bioendo جي مدد سان، چين جي پهرين GMP تصديق ٿيل ويڪسين پراڊڪٽ يورپي يونين پاران استعمال جي منظوري ڏني وئي ۽ يورپي يونين جي مارڪيٽ ۾ شروع ڪئي وئي

2019 جي آخر ۾، نئين تاج جي وبا سخت هئي.ڊسمبر 2020 ۾، غير فعال ٿيل نئين تاج وائرس ويڪسين هڪ مشهور بايوفارماسوٽيڪل ڪمپني پاران ٺاهيل ۽ تيار ڪئي وئي، وائرس جي انفيڪشن جي خلاف 86 سيڪڙو اثرائتو هئي، ۽ اينٽي باڊي کي غير جانبدار ڪرڻ جي شرح 99 سيڪڙو هئي، جيڪا 100 سيڪڙو بچاء واري ٿي سگهي ٿي.COVID-19 جا سخت ۽ سخت ڪيس.ويڪسين کي سيپٽمبر ۾ هڪ ملڪ ۾ هنگامي استعمال جي اجازت ملي ٿي ته جيئن وبا جي اڳين خطن تي وڙهندڙ طبي عملي جي حفاظت ڪئي وڃي.هڪ قومي دوا جي منظوري ۽ ريگيوليٽري ايجنسي باضابطه طور تي جاري ڪيو EU GMP سرٽيفڪيٽ نئين تاج غير فعال ويڪسين لاءِ بايوفرماسيوٽيڪل ڪمپني کي.هي پهرين ويڪسين پراڊڪٽ آهي جيڪا يورپي يونين ۾ استعمال لاءِ منظور ڪئي وئي آهي ۽ چين جي تاريخ ۾ GMP تصديق ٿيل آهي، چين جي نئين تاج ويڪسين لاءِ هڪ نئون قدم کڻي عالمي عوامي پيداوار بڻجي وئي آهي.وائل ويڪسين جي پيداوار واري لائن جي خشڪ گرمي جي نس بندي جي اثر کي حقيقت ۾ ظاهر ڪرڻ لاءِ، اسان جي ڪمپني 2ml، 3ml ۽ ساڳئي بوتل جي ٻين وضاحتن کي ترتيب ڏيڻ لاءِ هڪ منفرد پيداواري عمل استعمال ڪندي آهي. ڪمپنيتيز گرمي پد جي مزاحمتي بيڪٽيريا Endotoxin اشارو (خشڪ گرمي sterilized endotoxin اشارو ECV)، جيڪو ويڪسين جي شين جي پيداوار جي گهرج کي حل ڪري ٿو.اسان جي ڪمپني قومي نئين تاج ويڪسين جي تحقيق ۽ ترقي، پيداوار، معيار جي ڪنٽرول، ۽ اينڊوٽوڪسين جي سڃاڻپ جي عمل ۾ اسان جو حصو ڪيو آهي.


پوسٽ جو وقت: مئي-30-2019